基礎(chǔ)連接已經(jīng)關(guān)閉: 發(fā)送時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤。
多產(chǎn)品共線生產(chǎn)可以合理降低藥物制造成本,可以讓藥品集約化生產(chǎn),減少排放和環(huán)境污染,也可以縮短藥品上市時(shí)間等,優(yōu)勢(shì)明顯。國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)多產(chǎn)品共線生產(chǎn)是常見(jiàn)狀態(tài),品種多、規(guī)格多;產(chǎn)品批次多,批量變化大;生產(chǎn)跟著銷(xiāo)售變,生產(chǎn)計(jì)劃性差;生產(chǎn)切換速度快,變化多;人工操作多。在這樣的生產(chǎn)模式下,可能帶來(lái)的問(wèn)題是:生產(chǎn)管理混亂,不同產(chǎn)品存在混淆的可能性;出現(xiàn)差錯(cuò)的幾率變大;產(chǎn)品間交叉污染的可能性變大。如何采取措施防止污染和交叉污染保證藥品質(zhì)量安全顯得尤為重要,目前,我國(guó)GMP第四十六條、第一百九十七條、一百九十八條已對(duì)藥品生產(chǎn)交叉污染的控制策略有了明確的要求。
為切實(shí)做好我司藥品生產(chǎn)交叉污染控制工作,7月10日至11日,公司組織質(zhì)量部及生產(chǎn)部部分人員參加了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院舉辦的“多產(chǎn)品生產(chǎn)交叉污染控制策略專(zhuān)題培訓(xùn)班”。在參訓(xùn)過(guò)程中,我司人員對(duì)藥品生產(chǎn)交叉污染控制策略、來(lái)源、評(píng)估等相關(guān)知識(shí)有了更深入的了解。本次培訓(xùn)從國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)狀、國(guó)內(nèi)GMP法規(guī)要求入手,全面介紹了藥品生產(chǎn)交叉污染控制策略的重要性和實(shí)施要求。同時(shí),培訓(xùn)針對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)狀及我們要如何管理、操作才能保證藥品質(zhì)量安全出發(fā),各培訓(xùn)老師通過(guò)課件提供了豐富的知識(shí)和實(shí)踐技巧,從交叉污染的來(lái)源、污染及交叉污染的途徑、多產(chǎn)品共線評(píng)估的流程和共線風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告的內(nèi)容及風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別的要素、HVAC設(shè)計(jì)與驗(yàn)證的理念及原則、常見(jiàn)凈化空調(diào)系統(tǒng)的介紹等方面進(jìn)行詳細(xì)講述,提出了交叉污染的控制核心:質(zhì)量源于設(shè)計(jì),可以評(píng)估不等于可以共線生產(chǎn)。此外,培訓(xùn)通過(guò)多產(chǎn)品生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)管理及相關(guān)案例的分析,臨床試驗(yàn)用藥品生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及相應(yīng)控制措施,對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)如何進(jìn)行多產(chǎn)品生產(chǎn)交叉污染控制起到了重要的指導(dǎo)作用。
總的來(lái)說(shuō),多產(chǎn)品生產(chǎn)交叉污染控制策略是藥品生產(chǎn)企業(yè)的核心要求之一,參與多產(chǎn)品生產(chǎn)交叉污染控制策略專(zhuān)題培訓(xùn)后,讓我們對(duì)藥品交叉污染控制策略有了更全面、更深入的認(rèn)識(shí),并能夠根據(jù)實(shí)際情況實(shí)施相應(yīng)的控制措施,以更好的做好藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制工作,受益匪淺。